وجه أفريقيا رئيس التحرير: سحر رجب
مقالات مشابهة
شريف مكاوي
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن قرار بسحب إحدى التشغيلات الخاصة بعقار فلوموكس 1000 مجم من الأسواق والصيدليات، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات والمعايير الدوائية المعتمدة.
ويأتي القرار في إطار حملات الرقابة الدورية التي تنفذها الهيئة لضمان جودة وسلامة الأدوية المتداولة داخل السوق المصرية، والتأكد من مطابقتها لاشتراطات التصنيع والتداول المعمول بها.
وأكدت الهيئة أن قرار السحب يقتصر على تشغيلة محددة فقط من العقار، وليس على جميع العبوات المتداولة، داعية المواطنين والصيدليات إلى مراجعة أرقام التشغيلات والتأكد من عدم تداول العبوات المشمولة بقرار السحب.
كما شددت على أهمية الالتزام بقرارات السحب والتحذيرات الدوائية، حفاظًا على صحة المرضى وضمان حصولهم على أدوية مطابقة للمواصفات الطبية والجودة المطلوبة.
ودعت الهيئة المواطنين إلى عدم استخدام أي عبوات يشتبه في عدم مطابقتها، والتوجه إلى الصيدليات أو الجهات المختصة للاستفسار، مع التأكيد على ضرورة شراء الأدوية من مصادر رسمية وموثوقة فقط.
ويعد عقار فلوموكس من المضادات الحيوية واسعة الاستخدام في علاج بعض الالتهابات البكتيرية، ما يجعل قرارات المتابعة والرقابة الخاصة به محل اهتمام واسع بين المواطنين والأطقم الطبية.
